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Frankreich plant Erweiterung des medizinischen Cannabisprogramms bis Mitte 2024
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Frankreich plant Erweiterung des medizinischen Cannabisprogramms bis Mitte 2024

Frankreich plant, sein medizinisches Cannabisprogramm bis Mitte 2024 landesweit auszubauen und es in das Sozialversicherungsfinanzierungsgesetz von 2024 zu integrieren

Key Points

  • 1Frankreich wird das medizinische Cannabisprogramm bis Mitte 2024 erweitern
  • 2Integration in das Sozialversicherungsfinanzierungsgesetz von 2024 geplant
  • 3Regulatorisches Rahmenwerk für den Anbau wird finalisiert
  • 4Lieferengpässe werden durch neue Ausschreibungen angegangen
  • 5Pläne für eine inländische Produktionslinie in Entwicklung

Die französischen Gesundheitsbehörden haben Pläne angekündigt, das medizinische Cannabisprogramm bis Mitte 2024 landesweit auszubauen. Diese Entscheidung, die während eines kürzlichen Treffens der Direction Générale de la Santé (DGS) bekannt gegeben wurde, stellt einen bedeutenden Fortschritt nach der anfänglichen Experimentierphase dar. Das Treffen skizzierte Szenarien für den Übergang von der Experimentierphase zu einem dauerhafteren Rahmen, wobei geplant ist, diesen Übergang in den Sozialversicherungsfinanzierungsgesetz von 2024 zu integrieren

Die Experimentierphase, die anfangs aufgrund von Lieferengpässen auf Herausforderungen stieß, soll nun mit einer strukturierten Ausstiegsstrategie abgeschlossen werden. Die DGS arbeitet daran, die Vorschriften für den Anbau von medizinischem Cannabis zu finalisieren, die auf europäischer Ebene bekannt gegeben werden. Dieses regulatorische Rahmenwerk zielt darauf ab, einen nahtlosen Übergang zu gewährleisten und frühere Probleme in der Lieferkette anzugehen, die Patienten betrafen, die auf medizinische Cannabisprodukte angewiesen sind

Wichtige Interessengruppen haben Optimismus über das Engagement der Regierung zur Erweiterung des medizinischen Cannabisprogramms geäußert. Die Behörden ziehen verschiedene regulatorische Optionen für cannabisbasierte Medizinprodukte in Betracht, einschließlich der Frage, ob eine Marktzulassung (AMM) erforderlich sein sollte oder ob ein Zwischenstatus geschaffen werden sollte. Diese Flexibilität soll verhindern, dass der Zugang zu diesen Produkten, die für viele Patienten entscheidend sind, übermäßig eingeschränkt wird

Trotz der positiven Aussichten hat das Programm Kritik für den Umgang mit Lieferengpässen während der Experimentierphase erfahren. Der ursprüngliche Lieferant, der für 60 % der Produkte verantwortlich war, nahm aufgrund finanzieller Einschränkungen nicht an neuen Ausschreibungen teil, was zu Lagerengpässen führte. Die DGS hat seitdem eine zweite Ausschreibung gestartet, um diese Probleme anzugehen und eine kontinuierliche Versorgung für die Patienten sicherzustellen

In Zukunft plant die DGS weitere Diskussionen, um eine inländische Produktionslinie für medizinisches Cannabis einzurichten, die die Nachhaltigkeit des Programms stärken könnte. Diese Bemühungen sind Teil einer umfassenderen Strategie zur Schaffung einer robusten medizinischen Cannabisindustrie in Frankreich, die das Land möglicherweise als führend im europäischen Cannabismarkt positionieren könnte

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