USA plant Reklassifizierung von Marihuana zur Förderung medizinischer Forschungsgelegenheiten
Die USA planen die Reklassifizierung von Marihuana zu Schedule III, um Forschungseinschränkungen zu lockern und möglicherweise neue medizinische Produkte zu entwickeln
Key Points
- 1Präsident Trump plant, eine Verordnung zur Reklassifizierung von Marihuana auf Schedule III zu unterzeichnen
- 2Die Reklassifizierung könnte Forschungseinschränkungen lockern und die Entwicklung medizinischer Produkte fördern
- 340 Bundesstaaten erlauben die medizinische Verwendung von Marihuana, aber die bundesstaatliche Genehmigung bleibt herausfordernd
- 4Die Reklassifizierung könnte Strafen verringern und die FDA-Genehmigung für Cannabis-Arzneimittel erleichtern
- 5Das Potenzial für neue Behandlungen wächst, aber Vorsicht bleibt aufgrund der Risiken von Marihuana
In einem bedeutenden politischen Wandel wird erwartet, dass US-Präsident Donald Trump eine Exekutivverordnung zur Reklassifizierung von Marihuana unterzeichnet, was möglicherweise die bundesstaatlichen Einschränkungen für medizinische Forschung lockert. Dieser Schritt könnte den Weg für die Entwicklung neuer medizinischer Produkte auf Cannabisbasis ebnen, indem Marihuana von einer Schedule-I- zu einer Schedule-III-Substanz gemäß dem US-gesetz über kontrollierte Substanzen umklassifiziert wird
Derzeit ist Marihuana zusammen mit Substanzen wie Heroin in Schedule I eingestuft, was darauf hindeutet, dass es ein hohes Missbrauchspotenzial hat und keinen anerkannten medizinischen Wert besitzt. Die vorgeschlagene Umklassifizierung zu Schedule III würde es in die gleiche Kategorie wie Codein und Morphin einordnen, wodurch bürokratische Hürden abgebaut und umfangreichere Forschung und Entwicklung von marihuanabasierten Medikamenten ermöglicht werden
Trumps Überlegungen zur Reklassifizierung erfolgen vor dem Hintergrund wachsender Forderungen von Forschern und Pharmaunternehmen, die klinische Studien zu cannabisbasierten Verbindungen durchführen möchten. „Viele Menschen wollen die Reklassifizierung sehen, weil sie zu enormen Mengen an Forschung führt, die nicht durchgeführt werden kann, es sei denn, man klassifiziert um“, erklärte Trump und hob die potenziellen Vorteile der Lockerung der Einschränkungen hervor
Trotz der bundesstaatlichen Gesetze, die Marihuana verbieten, haben 40 Bundesstaaten seinen medizinischen Gebrauch legalisiert, und 24 Bundesstaaten haben den Freizeitgebrauch genehmigt. Allerdings bleiben staatlich genehmigte Cannabisprodukte bundesweit illegal, es sei denn, sie erhalten die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Die Reklassifizierung könnte diesen Genehmigungsprozess erleichtern, indem sie die regulatorische Landschaft für Cannabisforschung und -entwicklung vereinfacht
Die Reklassifizierung von Marihuana wird voraussichtlich die Forschung zu cannabinoidhaltigen Arzneimitteln für verschiedene Erkrankungen, einschließlich chronischer Schmerzen, Multipler Sklerose und Anfallsstörungen, beschleunigen. Während einige cannabinoidhaltige Medikamente, wie Epidiolex und Marinol, bereits die FDA-Zulassung erhalten haben, könnte die Reklassifizierung dazu führen, dass mehr Behandlungen auf den Markt kommen. Dieser Wandel könnte auch Auswirkungen auf die Vorschriften zur Herstellung, Verteilung und zum Besitz von Marihuana haben, was möglicherweise die Strafen im Zusammenhang mit seinem Gebrauch verringert
Während die USA auf ein forschungsfreundlicheres Umfeld für Cannabis zusteuern, wächst das Potenzial für neue Behandlungen und Therapien. Die medizinische Gemeinschaft bleibt jedoch vorsichtig, da der Marihuanakonsum mit vielen Medikamenten interagieren kann und Risiken birgt, insbesondere für gefährdete Bevölkerungsgruppen. Dennoch könnte die Reklassifizierung einen Wendepunkt in der Landschaft der medizinischen Marihuana darstellen und weitere Erkundungen und das Verständnis seiner Vorteile und Risiken fördern