Le colloque français sur le cannabis médical et le CBD met en lumière les obstacles réglementaires

Un récent colloque sur le cannabis médical et le CBD, organisé à l'Assemblée nationale française, a mis en évidence à la fois les progrès réalisés et les défis persistants dans le secteur. Organisé par Ludovic Mendès, l'événement a attiré l'attention sur les avancées faites depuis le premier colloque il y a quatre ans, ainsi que sur les barrières administratives et politiques qui continuent d'entraver l'accès des patients et la croissance de l'industrie du chanvre

Robin Reda, ancien président de la Mission d’informations sur l'usage du cannabis, a ouvert l'événement en reconnaissant le long chemin qu'il reste à parcourir pour l'acceptation du cannabis en France. Il a noté que bien que le soutien parlementaire pour les soins aux patients soit fort, des obstacles administratifs significatifs demeurent, en particulier en ce qui concerne le cannabis médical. Ces barrières ne sont pas dues à une résistance parlementaire mais plutôt à un manque de compréhension et de soutien de la part d'autres organismes gouvernementaux

Nicolas Authier, président du Comité scientifique temporaire pour le suivi des essais de cannabis médical, a exprimé sa déception face au manque de nouveaux développements dans la phase d'expérimentation. Malgré des rapports positifs, il a souligné la nécessité de dépasser les limitations actuelles des essais, qui imposent aux médecins généralistes et aux hôpitaux des procédures lourdes d'inclusion des patients. Il a appelé à un soutien fort de la part des patients et des politiciens pour plaider en faveur d'un accès élargi au cannabis médical

Mado Gilanton, présidente du groupe de défense des patients Apaiser S&C, a exprimé sa frustration face à l'intérêt et à la gestion inadéquats des autorités sanitaires françaises, notamment en ce qui concerne l'assurance d'un approvisionnement régulier en médicaments à base de cannabis pour les essais. Ses sentiments ont été partagés par des leaders de l'industrie comme Franz Deschamps de Santé France Cannabis, qui ont discuté des étapes réglementaires nécessaires pour établir une production nationale de cannabis médical, y compris la rédaction de nouveaux décrets pour garantir la sécurité des sites de culture et la stabilité des produits

Le colloque a également comporté des discussions sur le bien-être lié au CBD et au chanvre, avec Ludovic Rachou de l'UIVEC plaidant pour la classification du CBD en tant que complément alimentaire afin de simplifier les réglementations et de réduire les taxes. En revanche, d'autres groupes de l'industrie comme l'EIHA et l'AFPC ont plaidé pour une approche à spectre complet concernant le chanvre, soulignant les menaces potentielles posées par les réglementations européennes sur les 'Nouveaux Aliments', qui pourraient nuire au secteur du chanvre biologique et favoriser les importations de CBD moins chères

L'événement s'est conclu avec Ludovic Mendès exprimant l'espoir que ce serait le dernier colloque nécessaire sur ces questions, appelant à une action législative rapide pour résoudre les obstacles réglementaires. Il a proposé des mesures pour garantir l'accès des patients au cannabis thérapeutique et améliorer les réglementations de sécurité routière concernant les niveaux de THC. Une proposition législative est attendue prochainement pour aborder ces préoccupations et potentiellement intégrer des changements dans le projet de loi de financement de la sécurité sociale de 2024