
การประชุม WHO ที่เจนีวาเพื่อตัดสินอนาคตของการควบคุม CBD
การประชุม WHO ที่เจนีวากำลังประเมินการควบคุม CBD ในอนาคต ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการเข้าถึงทั่วโลกและการจัดประเภทเป็นสารทางการแพทย์
Key Points
- 1การประชุม WHO ที่เจนีวาพูดคุยเกี่ยวกับการควบคุม CBD
- 2CBD อาจถูกจัดประเภทเป็นสารทางการแพทย์ ซึ่งจะจำกัดการเข้าถึง
- 3นักเคลื่อนไหวสนับสนุนให้ CBD ยังคงเป็นอาหารเสริม
- 4ตลาด CBD ในฝรั่งเศสเผชิญกับความท้าทายด้านกฎระเบียบ
- 5อุตสาหกรรม CBD ทั่วโลกรอคำแนะนำจาก WHO
องค์การอนามัยโลก (WHO) กำลังจัดการประชุมที่สำคัญในเจนีวา ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ซึ่งมีการอภิปรายเกี่ยวกับการจัดประเภทของ cannabidiol (CBD) คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้านการติดยาเสพติดครั้งที่ 39 (ECDD) กำลังประเมินสารออกฤทธิ์ทางจิต 16 ชนิด รวมถึง CBD ตั้งแต่วันที่ 6 ถึง 10 พฤศจิกายน คำแนะนำของคณะกรรมการจะส่งผลต่อสหประชาชาติว่า CBD ควรได้รับการควบคุมในลักษณะเดียวกับสารที่ถูกควบคุมอื่น ๆ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการเข้าถึงทั่วโลก
CBD ซึ่งเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตที่พบในกัญชา กำลังถูกตรวจสอบเกี่ยวกับศักยภาพในการเสพติด การใช้ในทางที่ผิด และผลกระทบต่อสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ ผลลัพธ์จากการพิจารณาของ WHO อาจนำไปสู่การจัดประเภท CBD เป็นสารทางการแพทย์ ซึ่งจะจำกัดการใช้ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ความเป็นไปได้นี้ทำให้เกิดความกังวลในหมู่ผู้ป่วยที่พึ่งพา CBD เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา เช่น การจัดการโรคลมชักในเด็ก เนื่องจากอาจจำกัดการเข้าถึงการรักษาที่มีประสิทธิภาพ
นักเคลื่อนไหวและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกำลังเข้าร่วมการประชุม WHO อย่างกระตือรือร้นเพื่อสนับสนุนให้ CBD ยังคงเข้าถึงได้สำหรับประชาชน ตัวแทนจากองค์กรต่าง ๆ เช่น FAAAT รวมถึง Farid Ghéhiouèche และ Kenzi Riboulet กำลังอยู่ที่นั่นเพื่อประสานการให้การและการแทรกแซง บุคคลที่มีชื่อเสียง เช่น Michael Krawitz, Boris Banas และ Raul Ellizalde ก็มีส่วนร่วมในการอภิปราย โดยเน้นความสำคัญของการรักษาสถานะของ CBD เป็นอาหารเสริมแทนที่จะเป็นสารที่ถูกควบคุม
การจัดประเภทใหม่ของ CBD โดยสหประชาชาติอาจมีผลกระทบอย่างมากต่ออุตสาหกรรมกัญชาทั่วโลก หาก CBD ถูกจัดประเภทเป็นสารทางการแพทย์ จะสอดคล้องกับสนธิสัญญาระหว่างประเทศ เช่น อนุสัญญาว่าด้วยสารออกฤทธิ์ทางจิตปี 1971 การเคลื่อนไหวเช่นนี้อาจจำกัดการเข้าถึงและส่งผลกระทบต่ออุตสาหกรรม CBD ที่กำลังเติบโต ซึ่งได้เห็นการเติบโตอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยเฉพาะในประเทศอย่างสหรัฐอเมริกาและสหราชอาณาจักร
ในฝรั่งเศส สภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบสำหรับ CBD ยังคงไม่แน่นอน โดยสารนี้อยู่ในพื้นที่สีเทาทางกฎหมาย แม้ว่าผลิตภัณฑ์ CBD เช่น น้ำมันและอีลิควิดจะได้รับความนิยม แต่เกษตรกรกัญชาฝรั่งเศสต้องเผชิญกับความท้าทายจากข้อจำกัดที่เข้มงวดเกี่ยวกับ THC ซึ่งทำให้กระบวนการสกัด CBD ซับซ้อนขึ้น สถานการณ์นี้ทำให้ต้องพึ่งพาผลิตภัณฑ์ CBD นำเข้าจากประเทศอย่างสวิตเซอร์แลนด์และสาธารณรัฐเช็ก ซึ่งเน้นความจำเป็นในการมีกฎระเบียบที่ชัดเจนเพื่อสนับสนุนผู้ผลิตในท้องถิ่น
มองไปข้างหน้า ผลลัพธ์จากการประชุม WHO อาจตั้งบรรทัดฐานสำหรับวิธีการควบคุม CBD ทั่วโลก ผู้เชี่ยวชาญและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในอุตสาหกรรมกำลังจับตามองการพัฒนาอย่างใกล้ชิด เนื่องจากคำแนะนำดังกล่าวอาจมีอิทธิพลต่อนโยบายระดับชาติและอนาคตของตลาด CBD การตัดสินใจนี้จะไม่เพียงส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตและผู้บริโภค แต่ยังช่วยกำหนดการสนทนาเกี่ยวกับการควบคุมกัญชาและบทบาทของมันในสุขภาพของประชาชน