
การประชุมวิชาการเกี่ยวกับกัญชาทางการแพทย์และ CBD ของฝรั่งเศสเน้นอุปสรรคด้านกฎระเบียบ
การประชุมวิชาการของฝรั่งเศสเกี่ยวกับกัญชาทางการแพทย์และ CBD เน้นความก้าวหน้าและความท้าทายด้านกฎระเบียบ โดยเรียกร้องให้มีการดำเนินการทางกฎหมายเพื่อปรับปรุงการเข้าถึงของผู้ป่วยและการเติบโตของอุตสาหกรรม
Key Points
- 1การประชุมกัญชาของฝรั่งเศสเน้นความก้าวหน้าและความท้าทาย
- 2อุปสรรคทางการบริหารขัดขวางการเข้าถึงกัญชาทางการแพทย์
- 3เรียกร้องให้มีการดำเนินการทางกฎหมายเพื่อสนับสนุนการเติบโตของอุตสาหกรรม
- 4การจัดประเภท CBD และการกำกับดูแลกัญชงถูกอภิปราย
- 5กฎหมายที่เสนอมีเป้าหมายเพื่อแก้ไขอุปสรรคด้านกฎระเบียบ
การประชุมวิชาการล่าสุดเกี่ยวกับกัญชาทางการแพทย์และ CBD ที่จัดขึ้นที่สภาชาติฝรั่งเศสได้เน้นถึงความก้าวหน้าและความท้าทายที่ยังคงมีอยู่ในภาคส่วนนี้ โดยจัดโดย Ludovic Mendès งานนี้ได้ดึงดูดความสนใจไปที่ความก้าวหน้าที่เกิดขึ้นตั้งแต่การประชุมครั้งแรกเมื่อสี่ปีที่แล้ว รวมถึงอุปสรรคทางการบริหารและการเมืองที่ยังคงขัดขวางการเข้าถึงของผู้ป่วยและการเติบโตของอุตสาหกรรมกัญชง
Robin Reda อดีตประธานของ Mission d’informations on cannabis usage ได้เปิดงานโดยยอมรับว่ามีเส้นทางที่ยาวนานยังรออยู่สำหรับการยอมรับกัญชาในฝรั่งเศส เขาได้ชี้ให้เห็นว่าการสนับสนุนจากรัฐสภาสำหรับการดูแลผู้ป่วยนั้นแข็งแกร่ง แต่ยังคงมีอุปสรรคทางการบริหารที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องของกัญชาทางการแพทย์ อุปสรรคเหล่านี้ไม่ได้เกิดจากการต่อต้านของรัฐสภา แต่เป็นผลจากการขาดความเข้าใจและการสนับสนุนจากหน่วยงานรัฐบาลอื่น ๆ
Nicolas Authier ประธานคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ชั่วคราวที่ติดตามการทดลองกัญชาทางการแพทย์ได้แสดงความผิดหวังต่อการขาดความก้าวหน้าใหม่ในระยะการทดลอง แม้ว่าจะมีรายงานเชิงบวก แต่เขาได้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในการก้าวข้ามข้อจำกัดในการทดลองในปัจจุบัน ซึ่งทำให้แพทย์ทั่วไปและโรงพยาบาลต้องแบกรับภาระในการรวมผู้ป่วย เขาเรียกร้องให้มีการสนับสนุนอย่างเข้มแข็งจากผู้ป่วยและนักการเมืองเพื่อผลักดันการเข้าถึงกัญชาทางการแพทย์ในวงกว้าง
Mado Gilanton ประธานกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วย Apaiser S&C ได้แสดงความไม่พอใจต่อความสนใจและการจัดการที่ไม่เพียงพอจากหน่วยงานสาธารณสุขของฝรั่งเศส โดยเฉพาะในการรับประกันการจัดหายาในรูปแบบกัญชาสำหรับการทดลองอย่างต่อเนื่อง ความรู้สึกของเธอได้รับการสะท้อนโดยผู้นำในอุตสาหกรรม เช่น Franz Deschamps จาก Santé France Cannabis ซึ่งได้พูดคุยเกี่ยวกับขั้นตอนด้านกฎระเบียบที่จำเป็นในการจัดตั้งการผลิตกัญชาทางการแพทย์ในประเทศ รวมถึงการร่างพระราชกฤษฎีกาใหม่เพื่อรับประกันความปลอดภัยของสถานที่เพาะปลูกและความเสถียรของผลิตภัณฑ์
การประชุมยังมีการอภิปรายเกี่ยวกับ CBD และสุขภาพจากกัญชง โดย Ludovic Rachou จาก UIVEC ได้สนับสนุนให้มีการจัดประเภท CBD เป็นอาหารเสริมเพื่อลดความยุ่งยากด้านกฎระเบียบและลดภาษี ในทางตรงกันข้าม กลุ่มอุตสาหกรรมอื่น ๆ เช่น EIHA และ AFPC ได้เรียกร้องให้มีการเข้าถึงแบบเต็มสเปกตรัมต่อกัญชง โดยเน้นถึงภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นจากกฎระเบียบ 'Novel Food' ของยุโรป ซึ่งอาจทำลายภาคกัญชงออร์แกนิกและสนับสนุนการนำเข้า CBD ที่ราคาถูกกว่า
งานสิ้นสุดลงด้วยการที่ Ludovic Mendès แสดงความหวังว่านี่จะเป็นการประชุมครั้งสุดท้ายที่จำเป็นในประเด็นเหล่านี้ โดยเรียกร้องให้มีการดำเนินการทางกฎหมายอย่างรวดเร็วเพื่อแก้ไขอุปสรรคด้านกฎระเบียบ เขาได้เสนอแนวทางเพื่อรับประกันการเข้าถึงกัญชาทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยและปรับปรุงกฎระเบียบความปลอดภัยทางถนนที่เกี่ยวข้องกับระดับ THC คาดว่าข้อเสนอทางกฎหมายจะถูกนำเสนอในเร็ว ๆ นี้เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้และอาจรวมการเปลี่ยนแปลงในร่างกฎหมายการเงินประกันสังคมปี 2024