
รัฐบาลสหรัฐฯ รับรองคุณค่าทางการแพทย์ของกัญชา เปิดทางสำหรับการจัดประเภทใหม่
การรับรองคุณค่าทางการแพทย์ของกัญชาโดยรัฐบาลสหรัฐฯ เป็นการเปลี่ยนแปลงนโยบายที่สำคัญ โดยเริ่มการจัดประเภทใหม่จากตารางที่ I เป็นตารางที่ III
Key Points
- 1รัฐบาลสหรัฐฯ รับรองคุณค่าทางการแพทย์ของกัญชา เริ่มการจัดประเภทใหม่เป็นตารางที่ III
- 2การจัดประเภทใหม่อาจบรรเทาภาระภาษีของธุรกิจกัญชา ตามมาตรา 280E ของ IRS
- 3โอกาสในการวิจัยเกี่ยวกับกัญชาอาจขยายตัวด้วยอุปสรรคด้านกฎระเบียบน้อยลงภายใต้ตารางที่ III
- 4การจัดประเภทใหม่อาจมีอิทธิพลต่อกฎระเบียบเกี่ยวกับกัญชาระหว่างประเทศ โดยเฉพาะในละตินอเมริกาและยุโรป
- 5ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียถูกกระตุ้นให้ระมัดระวังเมื่อการเปลี่ยนแปลงนโยบายเกิดขึ้น
ในความก้าวหน้าครั้งสำคัญ รัฐบาลสหรัฐฯ ได้รับรองกัญชาอย่างเป็นทางการว่ามีคุณค่าทางการแพทย์ ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงนโยบายของรัฐบาลกลางอย่างมีนัยสำคัญ การประกาศนี้เกิดขึ้นในขณะที่รัฐบาลกำลังดำเนินการจัดประเภทกัญชาจากตารางที่ I เป็นตารางที่ III ตามพระราชบัญญัติวัตถุควบคุม การจัดประเภทใหม่นี้ยอมรับการใช้ทางการแพทย์ของพืชและท้าทายตรรกะการห้ามที่มีมาอย่างยาวนานตั้งแต่ปี 1971
กระบวนการจัดประเภทใหม่ที่เริ่มต้นขึ้นภายใต้ประธานาธิบดีไบเดนและเสร็จสิ้นโดยคำสั่งของประธานาธิบดีทรัมป์ เป็นสัญญาณของจุดเปลี่ยนที่สร้างขึ้นจากการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์และการวิเคราะห์ทางกฎหมายที่ยาวนาน การตัดสินใจนี้ไม่เพียงแต่มีความหมายเชิงสัญลักษณ์ แต่ยังได้รับการสนับสนุนจากการพิจารณาหลักฐานและคำให้การจากผู้เชี่ยวชาญอย่างกว้างขวาง ซึ่งบ่งชี้ถึงพื้นฐานทางการบริหารที่แข็งแกร่งที่สามารถต้านทานการท้าทายทางกฎหมายได้ หากประสบความสำเร็จ การเปลี่ยนแปลงกฎนี้จะมีผลบังคับใช้ทันทีหลังจากการเผยแพร่ในทะเบียนรัฐบาลกลาง
การจัดประเภทใหม่ของกัญชาอาจมีผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่ออุตสาหกรรมกัญชา โดยเฉพาะในเรื่องภาษี ขณะนี้ ธุรกิจกัญชาต้องแบกรับภาระจากมาตรา 280E ของรหัส IRS ซึ่งป้องกันไม่ให้พวกเขาหักค่าใช้จ่ายทางธุรกิจเนื่องจากสถานะตารางที่ I ของพืช การย้ายไปยังตารางที่ III อาจบรรเทาภาระภาษีนี้ได้ แม้ว่าการกำหนดเวลาและขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวจะขึ้นอยู่กับแนวทางของ IRS ในอนาคต
การจัดประเภทใหม่ยังอาจมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการวิจัยเกี่ยวกับกัญชา เมื่อกัญชาไม่ถูกจัดประเภทเป็นตารางที่ I อีกต่อไป มหาวิทยาลัยและสถาบันวิจัยจะเผชิญกับอุปสรรคด้านกฎระเบียบน้อยลง อย่างไรก็ตาม นักวิจัยยังคงต้องจัดการกับการลงทะเบียน DEA การควบคุมของ FDA และความท้าทายอื่น ๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าแม้ว่าโอกาสในการวิจัยอาจขยายตัว แต่ก็จะไม่เป็นเรื่องง่ายโดยสิ้นเชิง
ในระดับโลก การตัดสินใจของสหรัฐฯ ที่จะรับรองกัญชาเป็นยาสามารถมีอิทธิพลต่อนโยบายยาเสพติดระหว่างประเทศ โดยเฉพาะในภูมิภาคต่าง ๆ เช่น ละตินอเมริกาและยุโรป แม้ว่าการเคลื่อนไหวนี้จะไม่เท่ากับการทำให้ถูกกฎหมายทั่วโลก แต่ก็อาจกระตุ้นให้ประเทศอื่น ๆ พิจารณากฎระเบียบเกี่ยวกับกัญชาของตนเองอีกครั้ง ขณะที่อุตสาหกรรมและวัฒนธรรมปรับตัวเข้ากับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจึงถูกกระตุ้นให้ระมัดระวังเกี่ยวกับผู้ที่ได้รับประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงนโยบายนี้