
รัฐส่วนใหญ่ในสหรัฐฯ คาดว่าจะทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมายภายในปี 2037
การวิเคราะห์ใหม่คาดการณ์ว่ารัฐส่วนใหญ่ในสหรัฐฯ จะทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมายภายในปี 2037 ซึ่งสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงไปสู่การสนับสนุนสองพรรคในการปฏิรูปยา
Key Points
- 1รัฐส่วนใหญ่ในสหรัฐฯ อาจทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมายภายในปี 2037
- 2การศึกษาจากนักวิจัยมหาวิทยาลัยวอชิงตันสะท้อนแบบจำลองการทำให้กัญชาถูกกฎหมาย
- 3พไซโลไซบินและ MDMA เป็นสารสำคัญในมาตรการปฏิรูป
- 4การปฏิรูปกฎหมายในระดับรัฐเป็นแรงขับเคลื่อนหลักในการทำให้ถูกกฎหมาย
- 5การมุ่งเน้นในอนาคตรวมถึงมาตรฐานด้านสุขภาพและการวางแผนด้านกฎระเบียบ
การวิเคราะห์ล่าสุดที่เผยแพร่ในวารสาร American Medical Association (JAMA) Psychiatry คาดการณ์ว่ารัฐส่วนใหญ่ในสหรัฐฯ จะทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมายภายในปี 2037 การคาดการณ์นี้อิงจากแบบจำลองทางสถิติที่สะท้อนถึงเส้นทางการทำให้กัญชาถูกกฎหมายทั่วสหรัฐอเมริกา การศึกษาเน้นย้ำถึงความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและหลากหลายของการปฏิรูปยาไซเคเดลิก ซึ่งได้เปลี่ยนจากประเด็นเสรีนิยมไปสู่ประเด็นที่มีสองพรรคการเมืองสนับสนุน
นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยวอชิงตันในเซนต์หลุยส์ได้ทำการตรวจสอบกฎหมายเกี่ยวกับไซเคเดลิกในรัฐและเมืองต่าง ๆ ของสหรัฐฯ ตั้งแต่ปี 2019 ถึง 2022 ซึ่งรวมถึงการติดตามการนำเสนอและการบังคับใช้กฎหมาย รวมถึงการริเริ่มของผู้มีสิทธิเลือกตั้ง ขบวนการนี้ได้รับแรงผลักดันอย่างมากจากการตัดสินใจของเดนเวอร์ในปี 2019 ที่ทำให้พไซโลไซบินไม่ผิดกฎหมาย ตามด้วยการลงคะแนนเสียงของโอเรกอนในปี 2020 เพื่อทำให้มันถูกกฎหมายสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ และการอนุมัติล่าสุดของโคโลราโดในการทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมายในวงกว้าง
การศึกษาเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการสร้างฉันทามติในเรื่องโมเดลการรักษา การศึกษาเกี่ยวกับสุขภาพ และการวางแผนด้านกฎระเบียบเมื่อขบวนการนี้ก้าวหน้า มันชี้ให้เห็นว่าในขณะที่พไซโลไซบินเป็นสารที่ถูกกล่าวถึงบ่อยที่สุดในมาตรการปฏิรูป แต่ MDMA ก็ปรากฏอย่างเด่นชัดเช่นกัน ขณะนี้มีกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับไซเคเดลิก 10 ฉบับที่ถูกบังคับใช้ โดยมีอีก 32 ฉบับที่กำลังอยู่ในระหว่างการพิจารณาในรัฐต่าง ๆ
ผลกระทบที่กว้างขวางของแนวโน้มนี้มีความสำคัญ เนื่องจากการศึกษาชี้ให้เห็นว่าการปฏิรูปกฎหมายในระดับรัฐ ซึ่งคล้ายกับที่เห็นกับกัญชา อาจขับเคลื่อนการทำให้ไซเคเดลิกถูกกฎหมาย อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้จะขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ รวมถึงผลการทดลองทางคลินิกของ FDA และการตัดสินใจของ DEA เกี่ยวกับการจัดประเภทสารเหล่านี้ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการบูรณาการไซเคเดลิกเข้าสู่การปฏิบัติทางการแพทย์จะต้องมีการเอาชนะอุปสรรคทางกฎหมายและการจัดตั้งแนวทางการรักษาใหม่
มองไปข้างหน้า การศึกษาเรียกร้องให้มีการมุ่งเน้นไปที่ประเด็นด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น การตั้งมาตรฐานสำหรับการเข้าถึงไซเคเดลิกโดยไม่ต้องใช้การแพทย์ เกณฑ์การออกใบอนุญาตสำหรับผู้สั่งจ่ายยา และการจัดตั้งโครงสร้างพื้นฐานทางคลินิก นอกจากนี้ยังเน้นย้ำถึงความสำคัญของการจัดการกับข้อห้ามที่อาจเกิดขึ้นและการใช้ไซเคเดลิกในประชากรพิเศษ เช่น เยาวชนและหญิงตั้งครรภ์ ผลการศึกษาชี้ให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วไปสู่การเข้าถึงไซเคเดลิกที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นการเดินทางที่ซับซ้อนแต่เปลี่ยนแปลงสำหรับสารเหล่านี้ในบริบททางการแพทย์